به گزارش خبرگزاری وایتال، سید وحید حسینی در نشست کارگروه دانشگاهی ژنتیک اجتماعی که در دفتر ریاست دانشگاه علوم پزشکی شیراز برگزار شد با اشاره به نقش توسعه خدمات ژنتیک اجتماعی در بهبود فرآیندهای ارایه خدمت عادلانه به سلامت آحاد جامعه گفت: ژنتیک اجتماعی و اقدامات صورت گرفته در این زمینه یکی از شاخص های مهم ارزیابی در بین کشورهای توسعه یافته و در حال توسعه است.
رییس دانشگاه علوم پزشکی شیراز اضافه کرد: با توجه به آمار زاد و ولد در ایران و کشورهای خاورمیانه نسبت به جوامع غربی، غربالگری های ژنتیکی از اهمیت بالای برخوردار است تا بتوانیم ساختار جمعیتی سالمی داشته باشیم.
حسینی با اشاره به پوشش 100 درصدی غربالگری نوزادان استان فارس در هفته نخست تولد برای 23 بیماری متابولیک ارثی افزود: با غربالگری و شناسایی به موقع نوزادان بیمار، از بسیاری از محدودیت های فیزیکی و معلولیت ها در نسل های آینده جامعه، پیشگیری می شود.
مسوول ارشد حوزه سلامت فارس توضیح داد: کارآمدی راهبردهای ژنتیک اجتماعی برای کاهش شکاف علمی و فناوری ژنتیکی ایران با کشورهای صاحب تکنولوژی در دنیا با اجرای برنامه های کشوری پیشگیری از بیماری تالاسمی به عنوان شایع ترین بیماری ارثی کشور، ابتدا به اثبات رسید و سپس با تعمیم راهبردهای موفق مدیریت علمی و فناوری برنامه تالاسمی به دیگر برنامه های ژنتیک دارای اولویت کشور، کاربرد این روش ها در دیگر برنامه های ژنتیک مورد توجه قرار گرفت.
گفتنی است معاونان و مدیران ارشد دانشگاه نیز در این نشست پیرامون موارد مطرح شده در این نشست به تبادل نظر پرداختند.
آیا شما به دنبال کسب اطلاعات بیشتر در مورد "غربالگری100درصدی نوزادان دستاورد بزرگی برای مجموعه سلامت فارس است – خبرگزاری وایتال | اخبار ایران و جهان" هستید؟ با کلیک بر روی عمومی، ممکن است در این موضوع، مطالب مرتبط دیگری هم وجود داشته باشد. برای کشف آن ها، به دنبال دسته بندی های مرتبط بگردید. همچنین، ممکن است در این دسته بندی، سریال ها، فیلم ها، کتاب ها و مقالات مفیدی نیز برای شما قرار داشته باشند. بنابراین، همین حالا برای کشف دنیای جذاب و گسترده ی محتواهای مرتبط با "غربالگری100درصدی نوزادان دستاورد بزرگی برای مجموعه سلامت فارس است – خبرگزاری وایتال | اخبار ایران و جهان"، کلیک کنید.